血液混匀器（血液混匀器使用说明）
摘要：
盐水介质法交叉配血试验2%的红细胞悬浮液应如何配置？简单染色时，涂片制备是怎么固定的?为什么要固定？犯罪现场血液痕迹鉴定，用什么灯珠是365nm吗？盐水介质法交叉配血试验2%的红细... 盐水介质法交叉配血试验2%的红细胞悬浮液应如何配置？
要配置2%的红细胞悬浮液，您需要准备以下材料和按照以下步骤进行操作：
材料：
- 盐水（生理盐水）
- 红细胞悬液（已经稀释到一定浓度的红细胞悬液）
步骤：
1. 确定所需的总体积。例如，如果您需要制备100ml的2%红细胞悬浮液，您可以准备50ml的红细胞悬液。
2. 根据所需总体积的一半，取等量的红细胞悬液。在上述示例中，您将取50ml的红细胞悬液。
3. 取等量的盐水。在上述示例中，您将取50ml的盐水。
4. 将红细胞悬液和盐水倒入容器中，并轻轻混合，直到充分均匀。
5. 您现在得到了2%的红细胞悬浮液，可以用于盐水介质法的交叉配血试验。
请注意，这个过程只提供了一种制备2%红细胞悬浮液的方法。具体的操作步骤可能会根据实验室的要求和红细胞悬液的特定情况有所不同。因此，在实际操作中，建议根据实验室提供的准确方法和指南进行操作。
1. 2%的红细胞悬浮液应该按照一定比例配置。
2. 盐水介质法交叉配血试验需要使用2%的红细胞悬浮液，这种悬浮液的制备方法是将新鲜的血液标本加入等量的生理盐水中，然后轻轻摇晃混合，离心沉淀后将上清液吸取，再加入等量的生理盐水，重复以上步骤，最终得到2%的红细胞悬浮液。
3. 在实验室中，2%的红细胞悬浮液是常用的实验试剂之一，可以用于血型鉴定、交叉配血等实验。
你好，盐水介质法交叉配血试验2%的红细胞悬浮液的配置方法如下：
1. 取一定量的红细胞悬液，将其洗涤干净，去除血浆和血清。
2. 用生理盐水将红细胞悬液稀释到2%的浓度。
3. 在稀释好的红细胞悬液中加入等体积的配血试验试剂，如抗人球蛋白、抗人免疫球蛋白等。
4. 将混合溶液在37℃下孵育一段时间，观察红细胞凝集情况，判断是否有交叉配血反应。
注意事项：
1. 配制红细胞悬液时要注意洗涤干净，避免血浆和血清残留。
2. 配置红细胞悬液和试剂时要保证无菌操作，避免外界污染。
3. 观察红细胞凝集情况时要注意细心观察，避免漏看交叉配血反应。
简单染色时，涂片制备是怎么固定的?为什么要固定？
血涂片制备方法很多，目前临床实验室普遍***用的是手工推片法，即用楔形技术制备血涂片方法，在玻片近一端1/3处，加1滴（约0.05ml）充分混匀的血液，握住另一张边缘光滑的推片，以30°~45°角使血滴沿推片迅速散开，快速、平稳地推动推片至载玻片另一端。
血涂片应呈舌状，头、体、尾三部分清晰可分。
瑞氏染色法使细胞着色既有化学亲和作用，又有物理吸附作用。
各种细胞由于其所含化学成分不同，对染料的亲和力也不一样，因此，染色后各种细胞呈现出各自的染色特点。
以血涂片染色为例，1、***血后推制厚薄适宜的血涂片。
2、用蜡笔在血膜两头画线，然后将血涂片平放在染色架上。
3、加瑞氏染液数滴，以覆盖整个血膜为宜，染色约1分钟。
4、滴加约等量的缓冲液与染液混合，室温下染色5~10分钟。
5、用流水冲去染液，待干燥后镜检。
犯罪现场血液痕迹鉴定，用什么灯珠是365nm吗？
一般使用的是生物血迹鉴定试剂盒 原理：在检验血痕时，鲁米诺与血红蛋白和过氧化物酶中的血红素（hemoglobin）发生反应，显出蓝绿色的荧光。
这种检测方法极为灵敏，能检测只有百万分之一含量的血痕，可以鉴别经过擦洗和时间很久以前的血痕，主要用于刑事侦查。
构成：鲁米诺、鲁米诺稳定剂、鲁米诺激活剂、发光增强剂、氨羧络合稳定助剂和缓冲溶液。
使用方法：使用前，将4份鲁米诺发光液和1份发光激活液在喷罐中混匀即为鲁米诺血迹鉴定液。
由于发光持续时间仅数秒，宜先备好相机。
干燥物品可先喷极少量水雾润湿。
使用时，直接将鲁米诺血迹鉴定液喷洒在血迹可疑处，在暗室中会发出蓝色荧光，可通过拍照记录。
不同物件可视情况重复喷1-2次。
保存：冰箱中避光冷藏，有效期6个月。
