生物安全柜（生物安全柜厂家）
摘要：
生物安全柜作用？2级生物安全柜用于保护什么？生物安全柜需要检定吗？生物安全柜排风怎么接？代理销售生物安全柜需要什么资质？生物安全柜作用？您好!1. 人员保护，细菌芽孢放置在工作区域... 生物安全柜作用？
您好!
1. 人员保护，细菌芽孢放置在工作区域，它们将不允许从前窗逃逸，经过内部循环过滤被排除实验室。
2. 防止交差感染，细菌芽孢在安全柜内从一个位置释放，不允许落到超过20cm的临近区域。
3. 产品保护，从工作区域外向前窗开口处释放细菌芽孢，通过测试的安全柜将可以防止细菌芽孢进入工作区域污染试验品。
2级生物安全柜用于保护什么？
2级生物安全柜用于保护操作者、样品和环境。
二级生物安全柜同一级生物安全柜一样，气体也是从外部流入二级生物安全柜，通常称为进流。进流能够防止微生物操作时产生的气溶胶从安全柜前面操作窗口逃逸到实验室内。然而，它们不同于一级生物安全柜之处为，只让经HEPA过滤的（无菌的）空气流过工作台面。内置风机将空气经前面的开口引入安全柜内并进入前面的进风格栅。因此没有经过过滤器过滤的空气不会直接进入工作区，从而保护安全柜内部存放的样品和仪器不被外界空气所污染。
生物安全柜需要检定吗？
是的，生物安全柜需要进行定期检定。检定主要目的是确保生物安全柜的正常运行以保护实验人员和环境的安全。
检定内容通常包括空气流速、风速、静压、粉尘浓度等参数的测量和记录，以及过滤器的更换和清洁等。检定应该由专业的机构或有相关资质的人员进行，一般建议每年进行一次检定。
生物安全柜排风怎么接？
1、先经安全柜的过滤器排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面。
2、通过实验室排风系统的过滤器排到建筑物外面。
3、直接经安全柜的过滤器排到建筑物外面。过滤器可以装在全排风生物安全柜的压力排风系统里，也可以装在建筑物的排风系统里。
代理销售生物安全柜需要什么资质？
1.厂家三证、二类医疗器械注册证、产品其他相关认证(CE认证、N***认证、EN认证、ISO90010、ISO13485)等。
2.济南鑫贝西/山东博科是国内第一家生产生物安全柜也是国内市场占有率最高的。
一、项目编号SYCD[2014]0601号
二、项目名称：生物安全柜
三、技术要求：满足实验室操作要求。
四、资质要求：
1、经销商的营业执照、医疗器械生产或经营企业许可证、税务登记证、经销商组织机构代码证；
2、进口产品国内总代理的营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证、对经销商销售授权书，厂商对总代理的中英文授权书；
3、医疗器械产品注册证，包括医疗器械产品注册登记表；
4、经销商对销售人员的合法授权书、销售人员***；
5、生产厂家和经销商出具的产品质量和售后服务承诺书；
6、国家规定的其它相关资质证明文件。
注：以上资料必须齐全，复印件须加盖报价单位公章
五、报价要求 ：
1、备齐本通知“资质要求”中的所有相关资质证书及相关资料；
2、请供应商在密封报价中，对投标产品列出详细配置清单。
3、报价清单，一式五份，加盖报价单位公章,在密封的报价文件中单独封装；
4、说明：⑴医疗设备或医疗器械，请主动说明其使用所需耗材（如试剂等）的相关情况，未作说明者，视作厂家、经销商报价已经包含了其使用年限内所需耗材的所有费用。⑵ 供应商必须提供医疗设备保修期限承诺，有详尽的设备保修说明。
5、请提供5份以上***购项目的彩页资料 ；并提供详细的参数彩页。
6、设备配置确认后，请将公司密封资质及详细报价送省医院城东病区行政三楼医院办公室。
